Linia Centre/s Inici Fi 1. Caracterització dels determinants moleculars de la citotoxicitat de l'apoptina i millora del seu lliurament a les cèl·lules tumorals. 2. Caracterització de les propietats anticancerígens de les ribonucleases dirigides per nuclis i la millora de la seva eficiència d'internalització. 3. Cribatge de les propietats antitumorals dels compostos de coordinació basats en Fe (II), Cu (II) i Ru (II) amb lligands de piridina i caracterització del mecanisme citotòxic dels candidats principals. 4. Estudis estructurals de TDP-43 per RMN i etiquetatge isotòpic selectiu dels diferents dominis utilitzant inteines ortogonals.-_-1. Caracterización de los determinantes moleculares de la citotoxicidad de apoptina y mejora de su suministro a células tumorales. 2. Caracterización de las propiedades anticancerígenas de las ribonucleasas de dirección nuclear y mejora de su eficiencia de internalización. 3. Selección de las propiedades antitumorales de los compuestos de coordinación basados en Fe (II), Cu (II) Mg (II) y Ru (II) con ligandos de piridina y caracterización del mecanismo citotóxico de los candidatos principales. 4. Estudios estructurales de TDP-43 por RMN y marcaje isotópico selectivo de los diferentes dominios utilizando inteínas ortogonales.-_-1. Characterization of the molecular determinants of apoptin cytotoxicity and improvement of its delivery to tumor cells. 2. Characterization of the anticancer properties of Nuclear-Directed Ribonucleases and improvement of their internalization efficiency. 3. Screening of the antitumor properties of Fe(II), Cu(II) Mg(II) and Ru(II)-based coordination compounds with pyridine ligands and characterization of the cytotoxic mechanism of the lead candidates. 4. Structural studies of TDP-43 by NMR and selective isotopic labeling of the different domains using orthogonal inteins. Laboratori d'Enginyeria de Proteïnes, Dept. de Biologia, Facultat de Ciències, UdG //