1. INTRODUCCIÓ A LA QUÍMICA ORGÀNICA (6 h)
1.1. Importància de la Química Orgànica
1.2. Presentació de l'assignatura
1.3. Tipus d'enllaç
1.4. L'enllaç covalent segons la teoria de Lewis
1.5. L'enllaç segons la mecànica quàntica. Orbitals i hibridació. Enllaços sigma i pi.
1.6. Forces intermoleculars: de Van der Waals i d'enllaç d'hidrogen.
2. CARACTERÍSTIQUES ESPECIALS DE L'ÀTOM DE CARBONI (8 h)
2.1. Introducció a la Química del Carboni.
2.2. Tetracovalència de l'àtom de carboni.
2.3. Energies d'enllaç
2.4. Capacitat de concatenació
2.5. Estabilitat cinètica dels compostos del Carboni
2.6. Isomeria. Classificació dels isòmers. Isòmers estructurals, geomètrics, estereoisòmers: enantiòmers i diastereòmers.
2.7. Propietats dels estereoisòmers configuracionals.
2.8. Quiralitat en la natura.
3. HIDROCARBURS (14 h)
3.1. Introducció.
3.2. Alcans. Nomenclatura, estructura i conformacions.
3.3. Reaccions dels alcans. Halogenació. Productes halogenats importants. Propietats dels haloalcans. Combustió.
3.4. Hidrocarburs cíclics. Conformacions.
3.5. Alquens. Propietats físiques. Nomenclatura dels radicals. Estructura. Estabilitat relativa dels alquens.
3.6. Reaccions dels alquens. Característiques de l'enllaç pi. Reaccions d'addició al doble enllaç: hidrogenació, addicions d'àcids i d'halogens. Oxidació: amb permanganat i ozó. Polimerització. Cicloaddicions (Diels-Alder).
3.7. Alquins. Estructura, propietats físiques i nomenclatura. Obtenció de l'acetilè.
3.8. Reaccions dels alquins. Caràcter àcid de l'hidrogen terminal. Addicions als alquins. Addicions d'halogens i d'àcids. Reacció de Diels-Alder. Formació d'enllaços C-C a partir d'acetilurs. Reaccions SN2.
3.9. Hidrocarburs Aromàtics. Avaluació experimental de l'estabilitat. Propietats físiques i nomenclatura.
3.10. Reaccions del benzè. Reaccions de substitució aromàtica electròfila. Oxidació. Reducció. Efecte dels substituents.
4. ESPECTROSCÒPIA (6 h)
4.1. Introducció.
4.2. Espectroscòpia infraroja (IR). Representació i interpretació dels espectres.
4.3. Ressonància magnètica nuclear del protó (RMN-H). Fonaments físics. Desplaçament químic. Acoblament spin-spin. Exemples pràctics.
5. SUBSTÀNCIES ORGÀNIQUES AMB OXIGEN (20 h)
5.1. Introducció
5.2. Alcohols. Propietats físiques i nomenclatura. Obtenció industrial. Reaccions dels alcohols. Oxidació. Transformació en halogenurs.
5.3. Èters. Propietats físiques i nomenclatura. Obtenció. Reaccions.
5.4. Aldehids i cetones. Característiques del grup carbonil. Obtenció. Propietats físiques i nomenclatura. Reaccions del grup carbonil. Formació d'enllaços C-C, reacció de Grignard i de Wittig. Reducció d'aldehids i cetones. Oxidació. Reactivitat dels hidrogens en alfa.
5.5. Àcids carboxílics. Característiques, propietats físiques i nomenclatura. Obtenció. Reaccions dels àcids: formació de sals, obtenció d'esters, d'amides. Polímers d'interès industrial: poliesters i poliamides. Formació d'anhídrids d'àcids.