Con el fin de solicitar el análisis de muestras por microDSC, os tenéis que poner en contacto con el personal responsable del equipo.

Haber que informar de la toxicidad y precauciones de almacenaje de las muestras. Si no se vienen a buscar, los excedentes de muestra serán destruidos en el plazo de una semana desde la entrega de resultados.

Como en el caso de la DSC convencional, en la microDSC se mide el calor absorbido o desprendido por una muestra cuando esta se somete a un programa de temperaturas. No obstante, la sensibilidad de la microDSC es muy superior a la del DSC convencional, haciéndola apropiada para el estudio de procesos poco energéticos.

A nivel instrumental/operacional, las principales diferencias entre ambas técnicas son la forma como se mide el flujo de calor y el tipo de muestra analizada.

A diferencia de los DSC convencionales de la UAT, el equipo de microDSC opera según el principio de “compensación de potencia”. El equipo dispone de dos hornos independientes, uno por la muestra y otro para la referencia. El mismo programa de temperaturas se aplica a los dos hornos, pero cuando la muestra experimenta un proceso exotérmico o endotérmico, la temperatura mesurada diferirá de la programada. El instrumento regulará la potencia eléctrica aplicada al horno de la muestra con el fin de mantener la misma temperatura en los dos hornos. Esta diferencia de potencia respeto al horno de referencia será directamente el flujo de calor mesurado.

Por microDSC se analizan muestras biológicas en disolución. A diferencia del caso del DSC convencional, donde las muestras se encapsulan, en microDSC tanto la disolución de muestra como la referencia se inyectan directamente en un capilar que actúa como celda de medida.

La microcalorimetría se utiliza ampliamente en el estudio de muestras biológicas, donde la sensibilidad de la DSC clásica no es suficiente. Entre otros, es pueden citar las siguientes aplicaciones:

. Estudios de la unión entre ligandos y proteínas
. Caracterización de la estabilidad de biomacromoléculas
. Caracterización de la estructura de proteínas
. Estudio de lípidos e interacción o cambios de fase en membranas lipídicas
. Caracterización de ácidos nucleicos, por ejemplo transiciones B-Z en DNA

Ficha en Pdf de la técnica