Anar al contingut (clic a Intro)
UdG Home UdG Home
Tancar
Menú

Investiga

Síndrome de Brugada: Papel de la proteína SCN2B en la modulación del fenotipo

Titol:
Síndrome de Brugada: Papel de la proteína SCN2B en la modulación del fenotipo
Codi oficial:
X3_0700_E32_11_26_01
Convocatòria:
Projectes de recerca bàsica en cardiologia
Organisme finançador:
Sociedad Española de Cardiología
Data Inici:
20/10/2011
Data Fi:
19/10/2012
Import:
18.000,00 €

Membres del projecte

Per modificar o rectificar les dades,
poseu-vos en contacte amb l'OITT: recercaoitt@udg.edu

Escull quins tipus de galetes acceptes que el web de la Universitat de Girona pugui guardar en el teu navegador.

Les imprescindibles per facilitar la vostra connexió. No hi ha opció d'inhabilitar-les, atès que són les necessàries pel funcionament del lloc web.

Permeten recordar les vostres opcions (per exemple llengua o regió des de la qual accediu), per tal de proporcionar-vos serveis avançats.

Proporcionen informació estadística i permeten millorar els serveis. Utilitzem cookies de Google Analytics que podeu desactivar instal·lant-vos aquest plugin.

Per a oferir continguts publicitaris relacionats amb els interessos de l'usuari, bé directament, bé per mitjà de tercers (“adservers”). Cal activar-les si vols veure els vídeos de Youtube incrustats en el web de la Universitat de Girona.