Este curso pretenden introducir a los investigadores al análisis de datos que se están generando con las nuevas tecnologías de secuenciación, así como facilitar a aquellos que ya disponen de datos, su análisis e interpretación de resultados. El curso es un curso práctico en el que se utilizará una metodología similar a la que se ha usado en otros cursos anteriores y que tan buenos resultados ha obtenido. El coste del curso, junto con el temario también se encuentra en el documento adjunto.

El curso cubre todos los pasos que deben llevarse a cabo desde el momento de obtener los datos crudos hasta su interpretación biológica y cubre: lectura y mapeo a un genoma de referencia; 'sumarización' y visualización a nivel de genoma, exoma o transcriptoma; normalización y detección de genes diferencialmente expresados; y anotación y análisis de enriquecimiento funcional para la interpretación biológica de resultados. Los ejemplos se llevarán a cabo para analizar datos REALES de RNA-seq.